YY 1301-2016標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的鉺激光治療機(jī)的測(cè)試項(xiàng)目主要包括以下幾個(gè)方面：

基本參數(shù)和產(chǎn)品組成：測(cè)試鉺激光治療機(jī)的基本參數(shù)，包括波長、激光模式等，以及產(chǎn)品組成是否符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。

技術(shù)要求：評(píng)估鉺激光治療機(jī)的技術(shù)要求，包括激光功率、光束質(zhì)量、脈沖特性等。

試驗(yàn)方法：包括對(duì)激光傳輸系統(tǒng)、冷卻系統(tǒng)、激光防護(hù)眼鏡、腳踏開關(guān)等的試驗(yàn)方法。

激光傳輸系統(tǒng)檢驗(yàn)：按照YY/T 0758規(guī)定的方法進(jìn)行激光光纖檢驗(yàn)，以及導(dǎo)光臂系統(tǒng)的檢驗(yàn)。

冷卻系統(tǒng)檢驗(yàn)：檢查冷卻系統(tǒng)是否在停止工作時(shí)能自動(dòng)停止激光器工作。

激光防護(hù)眼鏡檢驗(yàn)：按照GB/T 17736—1999中的規(guī)定進(jìn)行激光防護(hù)鏡的檢驗(yàn)。

腳踏開關(guān)檢驗(yàn)：按照YY 1057規(guī)定的方法進(jìn)行腳踏開關(guān)的檢驗(yàn)。

與患者接觸部分的生物學(xué)評(píng)價(jià)：按照GB/T 16886.1規(guī)定的方法進(jìn)行生物學(xué)評(píng)價(jià)。

外觀檢驗(yàn)：進(jìn)行手感目測(cè)，檢查設(shè)備外觀是否符合要求。

安全項(xiàng)目檢驗(yàn)：按照GB 9706.1、GB 9706.20、GB 7247.1規(guī)定的方法進(jìn)行安全項(xiàng)目的檢驗(yàn)。

環(huán)境適應(yīng)性檢驗(yàn)：按照GB/T 14710規(guī)定的方法、制造商給出的具體試驗(yàn)條件和檢驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行環(huán)境適應(yīng)性檢驗(yàn)。

這些測(cè)試項(xiàng)目旨在確保鉺激光治療機(jī)的性能、安全性和可靠性，以保障臨床使用中的安全性和有效性。