下文將介紹醫(yī)療的3部分內(nèi)容：電氣安全（安規(guī)），光安全（激光和非激光），高頻、短波、神經(jīng)和肌肉刺激醫(yī)療設(shè)備。

 安規(guī)、電氣安全：

所有用電的醫(yī)療器械都需要保證操作者或者患的用電安全。標(biāo)準(zhǔn)里把應(yīng)用部分分為3大類：B , BF, CF 類，根據(jù)功能和作用部位的不同來區(qū)分的。直接作用于心臟的為CF，向患者傳送或從患者取得電能或電生理信號的患者連接的應(yīng)用部分應(yīng)為 BF，其它的為B。

標(biāo)準(zhǔn)的測試也很細膩，比如測漏電流和溫升，模式多的可在10種左右。所以安規(guī)的測試是最耗費時間的，數(shù)據(jù)多也基本都需要人工記錄，測試也靈活多變。

   有一點值得關(guān)注的是，工廠對關(guān)鍵元器件有認(rèn)證這個情況了解不到位。很多人覺得我的開關(guān)電源或者變壓器等器件有CE，有過其他實驗室出的報告就是有認(rèn)證了。這給前期咨詢帶來了阻礙。有認(rèn)證，需要同時滿足以下條件：

   --SGS, TUV, ITS, BV, CQC等知名國際機構(gòu)出的報告；

   --標(biāo)準(zhǔn)號要符合要求，標(biāo)準(zhǔn)需要最新且報告是有效的；

   --其他不知名的實驗室出的報告需要蓋有CNAS。

前期咨詢溝通好關(guān)鍵元器件、部件的認(rèn)證問題，后續(xù)的測試會順暢好多。實驗室的測試首先就會依據(jù)元器件認(rèn)證問題來判斷后續(xù)的測試內(nèi)容。有認(rèn)證的部件，可以減少隨機測試。

激光和非激光

光學(xué)安全是特標(biāo)或者轉(zhuǎn)標(biāo)，僅針對有激光和非激光治療功能的醫(yī)療產(chǎn)品。這里先解釋激光的定義：具有波長單一、能量集中的特點的光，屬于激光。

激光有其優(yōu)越性，比如脫毛儀。強脈沖光脫毛儀是國內(nèi)賣的比較多的類型，對皮膚造成的不適比較明顯。激光脫毛儀給人的感覺比較平和。

激光的特點：準(zhǔn)直性、發(fā)散性、脈沖性、連續(xù)性；波長線寬10nm以內(nèi)。

誤區(qū)：很多人以為激光一定是一條線，其實激光也可以是立體錐形光、球面光。

激光也分紫外光、可見光、紅外光；400nm以下是紫外，400nm-700nm是可見，700nm以上是紅外。用做醫(yī)療的激光，都會和人體起到化學(xué)反應(yīng)或者熱效應(yīng)，因此都是危害激光，通常也是4類，需要慎重使用。

針對4類激光，激光安全等級標(biāo)準(zhǔn)GB 7247、IEC 60825對說明書、標(biāo)簽、防護措施都有嚴(yán)格規(guī)定。比如防護措施要有急停、遙控聯(lián)鎖等，具體請參見網(wǎng)站：

http://www.dejan5ub.com/fwcx/1860.html

醫(yī)療激光60601-2-22里面也會對出光能量的宣稱值進行評估，要求實測值與宣稱值不宜偏差過大。這是有必要的，比如廠家標(biāo)的1擋出光能量是10mJ，但是實際出來20mJ，那給使用者帶來極大的危害。

醫(yī)療激光，對操作者的防護手段也是需要的，比如防護眼鏡，防護服，避免操作者收到危害激光的輻射。

不具有激光特點的光就屬于非激光，也叫非相干光。其構(gòu)成特點是波長不單一，是光譜形式；或者單波長其線寬大于10nm的光。如強脈沖儀、部分紅光理療產(chǎn)品等。IEC 62471、GB/T 20145對類光產(chǎn)品有藍光輻射危害要求；YY/T 1496 對紅光治療儀有紫光、紅光輻射危害要求和標(biāo)稱值與實測值的偏差要求；ISO 15004-2、YY 0792.2對眼科儀器光輻射安全有要求。

高頻、短波、神經(jīng)和肌肉刺激醫(yī)療設(shè)備

高頻醫(yī)療，實際上是射頻電流，應(yīng)用于BF型，通過對人體發(fā)出電流來達到凝血等目的?？剂科浒踩彩浅Ｒ?guī)的幾項：漏電流、抗電壓強度、斷電后再重啟的狀態(tài)、標(biāo)稱值和實測值的偏差、故障測試、中性電極的熱性能、中性電極的接觸阻抗和接觸電容。項目都是極具針對性。

短波醫(yī)療，檢測項目簡單，有標(biāo)簽要求、最大功率限制、抗電強度。

神經(jīng)和肌肉刺激醫(yī)療，該特標(biāo)對通標(biāo)只是稍微修改了下測試條件，其余的通標(biāo)均適用。修改最多的是增加了輸出參數(shù)的限制，在201.12.4.104里面，列出表格給出了最大輸出電流。