測(cè)風(fēng)激光雷達(dá)FDA注冊(cè)認(rèn)證，找深圳中為檢驗(yàn)。

測(cè)風(fēng)激光雷達(dá)的前景如何？

據(jù)悉，2023年全球激光測(cè)風(fēng)雷達(dá)市場(chǎng)規(guī)模大約為18億元（人民幣），預(yù)計(jì)2030年將達(dá)到44億元，2024-2030期間年復(fù)合增長(zhǎng)率（CAGR）為13.0%。

激光測(cè)風(fēng)雷達(dá)是一種激光雷達(dá)，可用于測(cè)量風(fēng)速和提供有關(guān)氣溶膠粒子垂直分布的信息。它是一種新型的大氣探測(cè)儀器，其應(yīng)用范圍十分廣泛，可以用于風(fēng)資源探測(cè)、風(fēng)電場(chǎng)后評(píng)估、風(fēng)功率預(yù)測(cè)系統(tǒng)、風(fēng)電場(chǎng)運(yùn)營(yíng)管理、大氣物理研究、氣象探測(cè)預(yù)報(bào)等場(chǎng)景。

全球五大激光測(cè)風(fēng)雷達(dá)（Wind Lidar）制造商分別是Vaisala、牧鐳激光、ZX Lidars、John Wood Group和Lockheed Martin，約占65%。其中，Vaisala以約為20%的市場(chǎng)份額位居首位。

中國(guó)是最大的市場(chǎng)，份額超過40%，其次是歐洲和北美，份額約為35%和15%。就產(chǎn)品類型而言，機(jī)艙式測(cè)風(fēng)激光雷達(dá)占據(jù)了整個(gè)市場(chǎng)的最大份額，超過80%。在產(chǎn)品應(yīng)用方面，風(fēng)電產(chǎn)業(yè)占據(jù)了整個(gè)市場(chǎng)的最大份額，約為80%。

總體來說，測(cè)風(fēng)激光雷達(dá)屬于激光雷達(dá)的細(xì)分領(lǐng)域，在國(guó)內(nèi)市場(chǎng)，得益于國(guó)家對(duì)新能源政策的支持以及風(fēng)電產(chǎn)業(yè)的快速發(fā)展，測(cè)風(fēng)激光雷達(dá)的需求持續(xù)增加。同時(shí)，為了滿足日益嚴(yán)格的航空安全標(biāo)準(zhǔn)和其他領(lǐng)域的高精度氣象數(shù)據(jù)需求，各國(guó)政府也在積極推動(dòng)相關(guān)技術(shù)的應(yīng)用和發(fā)展。

測(cè)光激光雷達(dá)出口美國(guó)要什么要求？

北美是測(cè)風(fēng)激光雷達(dá)的第三大市場(chǎng)，如果您的測(cè)風(fēng)激光雷達(dá)需要出口到美國(guó)，那么需要按照美國(guó)FDA的相關(guān)規(guī)定，進(jìn)行FDA注冊(cè)認(rèn)證。

測(cè)風(fēng)激光雷達(dá)FDA注冊(cè)認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)

測(cè)風(fēng)激光雷達(dá)FDA注冊(cè)認(rèn)證，在美國(guó)屬于強(qiáng)制性的注冊(cè)認(rèn)證項(xiàng)目，一般我們需要對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行檢測(cè)，那么檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)主要是使用美國(guó)的FDA 21 CFR 1040.10標(biāo)準(zhǔn)，先對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行安全方面的檢測(cè)，然后再進(jìn)行FDA注冊(cè)。

確保我們的測(cè)光激光雷達(dá)是以一種安全、合規(guī)的方式進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)。

在FDA 21 CFR 1040.10標(biāo)準(zhǔn)中，我們一般會(huì)將激光產(chǎn)品分為四個(gè)等級(jí)。

I類激光產(chǎn)品指激光產(chǎn)品在操作過程中，任何時(shí)候人類接觸激光輻射水平不超過21CFRSubchapterJPart1040.10表I中規(guī)定發(fā)射限制。I類級(jí)別的激光輻射不被認(rèn)為是危險(xiǎn)的。

II類激光產(chǎn)品指激光產(chǎn)品在操作過程中，任何時(shí)候人類接觸的可見激光輻射水平超過了21CFRSubchapterJPart1040.10表II-A中包含輻射限制，但未超過21 CFR Subchapter J Part 1040.10的表II中包含的激光輻射水平。II級(jí)激光輻射被認(rèn)為是一種具有慢性觀看危害激光。

IIIa類激光產(chǎn)品

指激光產(chǎn)品在操作過程中，任何時(shí)候人類接觸的可見激光輻射水平超過了21 CFR Subchapter JPart 1040.10表II中包含的輻射限制，但未超過21 CFR Subchapter J Part 1040.10表III-A中的輻射發(fā)射限制。根據(jù)輻照度，IIIa光激光輻射被認(rèn)為是急性光束內(nèi)觀察危險(xiǎn)或慢性觀察危險(xiǎn)，如果直接用光學(xué)儀器觀察，則認(rèn)為是急性觀察危險(xiǎn)。

IIIb類激光產(chǎn)品指激光產(chǎn)品在操作過程中，任何時(shí)候人類接觸的可見激光輻射水平超過了21CFR SubchapterJPart1040.10表III-A中包含的輻 射限制，但未超過21 CFR Subchapter J Part 1040.10表III-B中的輻射發(fā)射限制。IIIb級(jí)激光輻射被認(rèn)為是直接輻射對(duì)皮膚和眼睛的急性危害。IIIb類激光產(chǎn)品可能具有可拆卸面板，當(dāng)這些面板移位時(shí)，可接觸激光等級(jí)可能處于II類到IV類的激光輻射水平。

IV類激光產(chǎn)品指激光產(chǎn)品在操作過程中，任何時(shí)候人類接觸的可見激光輻射水平超過了21CFRSubchapter JPart 1040.10表II-B 中包含的輻射限制。IV級(jí)激光輻射被認(rèn)為是直接輻射和伴隨輻射對(duì)皮膚和眼睛的急性危害。IV類激光產(chǎn)品可能具有可拆卸面板，當(dāng)這些面板移位時(shí)，可接觸激光等級(jí)可能處于類到IV類的激光輻射水平。

測(cè)風(fēng)激光雷達(dá)FDA注冊(cè)認(rèn)證資料

測(cè)風(fēng)激光雷達(dá)FDA注冊(cè)認(rèn)證，需要提供以下資料：

(a)產(chǎn)品類別屬性。

(b)產(chǎn)品信息(名稱、型號(hào)、標(biāo)簽位置)。

(c)產(chǎn)品結(jié)構(gòu)、組件、以及影響輻射量的因素。

(d)每種型號(hào)的功能,影響輻射的運(yùn)行特性以及預(yù)期用途和已知用途。

(e)每種型號(hào)與電子產(chǎn)品輻射安全有關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)和設(shè)計(jì)規(guī)范。

(f)每種型號(hào)描述產(chǎn)品所包含的物理和電氣特性(例如屏蔽或電子電路)。

(g)輻射安全的測(cè)試和測(cè)量時(shí)所采用的方法和程序,包括控制不必要的或泄漏的輻射參量,以及選擇此類測(cè)試程序的依據(jù)。

以及產(chǎn)品質(zhì)量控制程序說明。

(h)對(duì)于那些隨著時(shí)間的推移會(huì)產(chǎn)生更多輻射的產(chǎn)品,請(qǐng)描述所使用的控制方法和程序,以及每種型號(hào)在電子產(chǎn)品輻射安全

方面的耐久性和穩(wěn)定性的測(cè)試頻率。包括選擇此類方法和程序的基礎(chǔ),或確定不需要此類測(cè)試和質(zhì)量控制程序的基礎(chǔ)。

(i)提供足夠的根據(jù)本節(jié)(g)和(h)所述的測(cè)試、測(cè)量和質(zhì)量控制程序的結(jié)果,以使FDA能夠確定這些測(cè)試方法和程序的有效性。

(j)每種型號(hào)的所有與電子產(chǎn)品輻射安全有關(guān)的認(rèn)證標(biāo)簽、警告標(biāo)志、銘牌以及安裝,操作和使用說明。

(k)其他特定產(chǎn)品要求信息。

測(cè)風(fēng)激光雷達(dá)FDA注冊(cè)認(rèn)證流程

測(cè)風(fēng)激光雷達(dá)FDA注冊(cè)認(rèn)證，分為兩個(gè)步驟，測(cè)風(fēng)激光雷達(dá)FDA檢測(cè)和測(cè)風(fēng)激光雷達(dá)FDA注冊(cè)。

下面主要介紹測(cè)風(fēng)激光雷達(dá)FDA檢測(cè)和注冊(cè)的流程：

1、咨詢激光FDA檢測(cè)

向我司工作人員咨詢測(cè)光激光雷達(dá)FDA檢測(cè)，包括了檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)、檢測(cè)周期和檢測(cè)費(fèi)用等

2、填寫測(cè)風(fēng)激光雷達(dá)檢測(cè)申請(qǐng)表

填寫一份測(cè)風(fēng)激光雷達(dá)檢測(cè)申請(qǐng)表，并簽訂委托檢測(cè)的合同

3、準(zhǔn)備測(cè)風(fēng)激光雷達(dá)檢測(cè)樣機(jī)

準(zhǔn)備好至少1套測(cè)光激光雷達(dá)樣機(jī)，并郵寄到我們的實(shí)驗(yàn)室做測(cè)試

4、出具檢測(cè)報(bào)告

我司安排工程師對(duì)樣機(jī)進(jìn)行檢測(cè)，并出具報(bào)告草稿，客戶確認(rèn)過后出具正式的報(bào)告

5、安排FDA注冊(cè)

整理FDA注冊(cè)資料并提交FDA進(jìn)行審核

6、完成FDA注冊(cè)

等待FDA審核有關(guān)資料并最終獲得注冊(cè)號(hào)回執(zhí)

測(cè)風(fēng)激光雷達(dá)屬于激光雷達(dá)的一個(gè)分支，主要用于風(fēng)電領(lǐng)域，隨著新能源技術(shù)的發(fā)展，還有全球?qū)τ诰G色能源的布局，測(cè)風(fēng)激光雷達(dá)的需求也是逐年增長(zhǎng)。

深圳中為檢驗(yàn)是華南地區(qū)專業(yè)激光產(chǎn)品檢測(cè)和認(rèn)證機(jī)構(gòu)，長(zhǎng)期為國(guó)內(nèi)客戶提供激光產(chǎn)品的檢測(cè)和認(rèn)證服務(wù)，服務(wù)內(nèi)容覆蓋激光產(chǎn)品國(guó)內(nèi)上市和激光產(chǎn)品出口貿(mào)易。

針對(duì)測(cè)風(fēng)激光雷達(dá)產(chǎn)品，我司可以提供從測(cè)光激光雷達(dá)性能檢測(cè)到測(cè)風(fēng)雷達(dá)安全等級(jí)認(rèn)證，一系列的激光產(chǎn)品檢測(cè)和認(rèn)證服務(wù)。

如果您的測(cè)風(fēng)激光雷達(dá)想出口到美國(guó)，辦理激光FDA注冊(cè)認(rèn)證，歡迎來電咨詢。