激光產(chǎn)品FDA 的 DWPE 解決方案項目介紹

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2024-05-30 11:23:46

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在激光產(chǎn)品進出口貿(mào)易過程中，除了涉及到激光產(chǎn)品的出口認證問題，其中還有一個問題經(jīng)常被忽視，那就是DWPE問題。

DWPE是什么意思呢？

DWPE 是Divisions may detain without physical examination 的簡稱，即由于企業(yè)之前的違法行為被列入了 RED LIST，海關可在不經(jīng)驗證的情況下扣留在該名單內(nèi)企業(yè)的產(chǎn)品。

DWPE這一術語通常出現(xiàn)在海關、進出口監(jiān)管或食品安全等領域的政策與實踐中。具體意思是指，相關部門（如海關的各個分局）有權在未經(jīng)實物檢查的情況下扣留某些貨物或商品。

這意味著，當貨物被標記為DWPE時，海關官員依據(jù)預先設定的標準、歷史違規(guī)記錄、風險評估或其他可靠信息，判斷某批貨物存在違規(guī)或不符合進口要求的風險，他們可以在不打開或?qū)嶋H檢驗貨物本身的情況下決定對其進行扣留。這樣的做法可以基于過往違規(guī)的歷史、制造商的合規(guī)記錄、同類產(chǎn)品的普遍問題或者其他預警信息來實施，目的是為了提高檢查效率，迅速攔截潛在的危險或非法物品，同時減少對正常貿(mào)易流的影響。

例如，在激光安全領域，如果某一類產(chǎn)品多次被發(fā)現(xiàn)不符合安全標準，海關可能會發(fā)布針對該類產(chǎn)品的DWPE指令，允許官員直接扣留后續(xù)進口的同類產(chǎn)品，直至供應商能夠證明貨物符合所有規(guī)定并解除DWPE措施。這是一種風險管理手段，旨在保護公眾健康、安全及維護合法的貿(mào)易秩序。

如果某家公司的激光產(chǎn)品被 FDA 列入 DWPE 名單。該名單與海關進口警報聯(lián)通，那么該企業(yè)出口到美國的激光產(chǎn)品將被無條件扣留。

面對這種情況企業(yè)應該怎么辦呢？

這個時候就需要我們提供DWPE 解決方案。

深圳中為檢驗是專業(yè)的激光設備檢測認證機構，在激光產(chǎn)品出口貿(mào)易安全認證和合規(guī)性方面擁有十余年的經(jīng)驗，能夠提供安全有效的DWPE解決方案，幫助企業(yè)解除DWPE黑名單。

深圳中為檢驗DWPE解決方案具體內(nèi)容介紹

由于 DWPE 產(chǎn)生的原因是 FDA 核查到企業(yè)激光產(chǎn)品有違規(guī)的情況，并經(jīng)過通知后企業(yè)未進行進一步改善或解釋，所以直接將企業(yè)列入了 red list。

深圳中為檢驗DWPE解決方案服務內(nèi)容：

步驟	事項簡述	具體內(nèi)容	預估時間
第一步	問題追溯	我機構具體項目負責人與企業(yè)歷來負責 FDA事項人員面談溝通，并查看與 FDA 所有溝通記錄，追溯具體違規(guī)問題。	1周
第二步	問題分析	對第一步驟追溯到的問題進行深入分析，包括具體違規(guī)法律條款和規(guī)定，造成問題的根本原因分析。出具問題分析報告	1周
第三步	產(chǎn)品測試	對激光設備進行完善的激光標準測試包括 IEC 60825-1、21CFR 1040.10/11。并對產(chǎn)品進行正確標記，包括認證標簽、激光標簽、識別標簽	2周
第四步	資料收集	企業(yè)質(zhì)控資料收集、分析、提出改善意見。包括但不限于：生產(chǎn)控制程序和記錄、質(zhì)量控制程序和記錄、來料控制程序和記錄、測試計劃和記錄、出貨記錄等。產(chǎn)品技術資料收集、分析、提出改善意見。包括但不限于：電路原理圖、光路圖、防護結(jié)構圖、產(chǎn)品合規(guī)說明書等。	1周
第五步	糾正與預防措施報告	對前述步驟的相關資料進行匯總。并對 DWPE 整個事件進行分析，完成糾正與預防措施控制報告。必要時將增加相關控制措施，以增加 FDA 對企業(yè)后續(xù)將持續(xù)符合規(guī)則的信心。	1周
第六步	解除申請	資料整理和匯總并向 FDA 提出 DWPE 解除申請。并持續(xù)與 FDA 進行溝通，支持成功解除。	2 周（時間為預估，因為需要 FDA 人工審核和交互審查溝通）

深圳中為檢驗DWPE解決方案服務流程：

流程	具體內(nèi)容
第一階段	與企業(yè)歷來進行 FDA 認證注冊的人員進行溝通，查閱與 FDA 往來的所有相關信息，追溯具體違規(guī)事項。
第二階段	對違規(guī)事項進行深入分析，包括但不限于造成問題的原因，原因可改善空間分析等。
第三階段	對產(chǎn)品進行完善的激光標準測試，并確保測試結(jié)果合格。
第四階段	重新對企業(yè)資料和產(chǎn)品技術資料進行收集（必要是問題改善），包括但不限于：生產(chǎn)質(zhì)量控制資料、檢測和出貨記錄、產(chǎn)品技術資料等各方面。
第五階段	對上述的分析、測試、生產(chǎn)和技術資料進行匯總。與第一條追溯到的違規(guī)問題對應，編制完整的糾正措施與預防控制報告。
第六階段	開始與 FDA 溝通，申請解除 DWPE。
第七階段	FDA 可能提出改善和分析資料的補正要求，依據(jù) FDA 要求進一步進行補充。
第八階段	解除 DWPE。

深圳中為檢驗：激光產(chǎn)品FDA的DWPE 解決方案提供商

深圳中為檢驗是華南地區(qū)激光設備檢測認證的頭部企業(yè)，公司在激光產(chǎn)品安全合規(guī)領域擁有十余年的行業(yè)經(jīng)驗，能夠為各種激光產(chǎn)品提供檢測認證、出口合規(guī)咨詢服務。

深圳中為檢驗具有中國認可國際互認、資質(zhì)認定檢測機構資質(zhì),如下:

★中國認可、國際互認實驗室(證書號L15898)

★資質(zhì)認定第三方檢測機構(證書號202119015918)

★中國能效標簽備案實驗室(證書號2021-032260)

★公共技術服務平臺(深龍崗發(fā)改[20210184號)

公司建有國內(nèi)一階配置的科研級激光檢測實驗室，能準確、高效、高質(zhì)量地解決激光產(chǎn)品檢測和質(zhì)量控制環(huán)節(jié)的所有問題。同時在市場合規(guī)準入環(huán)節(jié)，如IEC 60825合規(guī)、激光FDA注冊認證等有10余年開發(fā)和操作經(jīng)驗，擁有眾多的成功案例，能幫助企業(yè)做到信心十足地市場合規(guī)。

服務內(nèi)容包括但不限于：

1，激光器、激光模組、激光成品的激光等級測試鑒定；

2，激光產(chǎn)品標識檢查，以及正確標識制作的指導；

3，激光產(chǎn)品結(jié)構和設計指導（包括防護擋板、衰減、連鎖、用戶指引等等）；

4，激光光束質(zhì)量分析；

5，激光器或激光產(chǎn)品檢測報告（包括IEC 60825、21 CFR 1040.10、質(zhì)檢報告等等）；

6，激光FDA注冊認證（含首次報告、獲取登錄號、出口FORM 2811表指導填寫、年度報告、注冊資料收集和指導等等）；

7，激光應用場景和產(chǎn)品的特殊要求技術咨詢（包括工業(yè)加工、美容、醫(yī)療、指示、舞臺燈光、玩具等等）；

8，激光前沿發(fā)展技術的資訊和案例分享。

9，激光產(chǎn)品市場合規(guī)準入環(huán)節(jié)疑難問題解決方案。

如果您的激光產(chǎn)品被列入了DWPE名單，歡迎致電深圳中為檢驗，我們將為您提供DWPE問題解決方案，消除企業(yè)的出口風險。