食品FDA注冊(cè)認(rèn)證項(xiàng)目介紹

食品FDA注冊(cè)是什么？

食品FDA注冊(cè)是指將食品（含保健食品）出口到美國(guó)需要完成的FDA注冊(cè)登記工作。

食品FDA注冊(cè)包括哪些食品種類？

食品FDA注冊(cè)內(nèi)容包括從酒精飲料到五谷雜糧的多達(dá)36種分類食品，以及其他食品相關(guān)的保健食品等，具體的食品清單可以咨詢相關(guān)的認(rèn)證機(jī)構(gòu)。

食品FDA注冊(cè)流程是怎樣的呢？

食品FDA注冊(cè)流程跟大部分產(chǎn)品FDA注冊(cè)流程一致，第一步、確定注冊(cè) 第二步、尋找委托代理，第三步簽署代理協(xié)議，第四步，填寫FDA注冊(cè)申請(qǐng)表，第五步，支付注冊(cè)代理費(fèi)，第六步，辦理FDA注冊(cè)，第七步，查詢注冊(cè)信息

食品FDA注冊(cè)需要提供哪些資料？

1、營(yíng)業(yè)執(zhí)照；

2、FDA食品注冊(cè)申請(qǐng)表

3、鄧白氏編碼申請(qǐng)表

4、鄧白氏編碼授權(quán)函；

食品FDA注冊(cè)是企業(yè)注冊(cè)還是產(chǎn)品注冊(cè)？

不同于化妝品FDA注冊(cè)，食品FDA注冊(cè)是企業(yè)注冊(cè)，換句話說(shuō)，您的企業(yè)不管有多少款食品，只需要針對(duì)企業(yè)進(jìn)行FDA注冊(cè)即可。

食品FDA注冊(cè)周期是多久呢？

食品FDA注冊(cè)周期一般3-5天，具體的周期可以咨詢第三方注冊(cè)機(jī)構(gòu)。

食品FDA注冊(cè)去哪里辦理？

食品FDA注冊(cè)可以找第三方機(jī)構(gòu)協(xié)助辦理，我司就是專業(yè)的第三方檢測(cè)認(rèn)證機(jī)構(gòu)，針對(duì)食品FDA注冊(cè)認(rèn)證擁有豐富的注冊(cè)經(jīng)驗(yàn)，在FDA注冊(cè)認(rèn)證領(lǐng)域?qū)嵙ν怀?，專業(yè)可靠，深受客戶好評(píng)。

食品FDA注冊(cè)有效期多久呢？

食品FDA注冊(cè)有效期兩年，這里的兩年不是指注冊(cè)失效，而是食品企業(yè)每?jī)赡晷枰伦?cè)一次，逾期不更新原注冊(cè)會(huì)失效。

食品FDA注冊(cè)更新有要求嗎？

食品FDA注冊(cè)更新時(shí)間一般為每偶數(shù)年的10月1日到12月31日。

食品FDA注冊(cè)還有哪些注意事項(xiàng)？

1、食品企業(yè)的FDA注冊(cè)不是一次性的，而是需要定期更新維護(hù)。美國(guó)FDA要求食品類企業(yè)的注冊(cè)每?jī)赡旮乱淮?，以確保注冊(cè)信息的有效性。

2、不同于某些特定產(chǎn)品如化妝品的注冊(cè)流程（包含企業(yè)注冊(cè)和產(chǎn)品登記），食品FDA注冊(cè)主要是對(duì)企業(yè)進(jìn)行注冊(cè)，通常不涉及單個(gè)產(chǎn)品的注冊(cè)，除非是有特定要求的食品類別或添加劑。

3、在申請(qǐng)時(shí)，確保提供的所有資料準(zhǔn)確無(wú)誤且完整，包括但不限于公司信息（如名稱、地址、負(fù)責(zé)人信息、聯(lián)系方式）、產(chǎn)品信息、生產(chǎn)營(yíng)業(yè)資質(zhì)等。錯(cuò)誤或不完整的信息可能導(dǎo)致注冊(cè)延遲或被拒絕。

4、多數(shù)情況下，申請(qǐng)FDA注冊(cè)前需要先獲得鄧白氏編碼（D-U-N-S Number），這是全球認(rèn)可的企業(yè)標(biāo)識(shí)碼，用于企業(yè)識(shí)別。需填寫鄧白氏編碼申請(qǐng)表并可能需要提供相應(yīng)的授權(quán)函。

5、確保您的產(chǎn)品符合所有適用的FDA食品安全法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)，包括微生物指標(biāo)、理化指標(biāo)等。不符合標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品將無(wú)法獲得注冊(cè)或面臨后續(xù)的法律風(fēng)險(xiǎn)。

6、出口至美國(guó)的食品在預(yù)報(bào)關(guān)階段，海關(guān)可能會(huì)要求提供FDA企業(yè)注冊(cè)號(hào)，因此提前完成注冊(cè)是必要的。

7、如果您計(jì)劃通過亞馬遜等電商平臺(tái)銷售，這些平臺(tái)也可能要求提供有效的FDA注冊(cè)證明。

8、申請(qǐng)時(shí)需繳納相應(yīng)的注冊(cè)費(fèi)用，并提交費(fèi)用憑證。費(fèi)用標(biāo)準(zhǔn)可能會(huì)有變動(dòng)，應(yīng)提前查詢最新規(guī)定。

9、與FDA或您委托的第三方服務(wù)機(jī)構(gòu)保持良好溝通，及時(shí)了解審批進(jìn)度及可能的反饋信息。

10、即使注冊(cè)完成后，也要持續(xù)關(guān)注FDA的最新法規(guī)動(dòng)態(tài)，確保企業(yè)信息及產(chǎn)品符合任何新出臺(tái)的規(guī)定，并妥善保存所有與注冊(cè)相關(guān)的文件和記錄。

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